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Brufen, 200 mg x 20 gran eferv saq

Brufen, 200 mg x 20 gran eferv saq

Brufen, 200 mg x 20 gran eferv saq

4,80€

Modo de Utilização

A dose recomendada no adulto e crianças acima de 12 anos de idade deve ser de 200 mg de 8 em 8 horas podendo em caso de necessidade ser de 2 saquetas em cada toma não devendo ultrapassar 6 saquetas por dia repartidas em 3 ou 4 tomas diárias.

Contra-indicações

Não tome Brufen -Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ibuprofeno, ou a qualquer outro componente deste medicamento -Se sofre ou sofreu de asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides -Alterações da coagulação. -Hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior com AINEs. -Insuficiência cardíaca grave. -Colite ulcerosa, doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal recorrente (definida como dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovadas). -Insuficiência renal e hepática grave. -Se está no terceiro trimestre de gravidez

Reacções Adversas

Não tome Brufen -Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ibuprofeno, ou a qualquer outro componente deste medicamento -Se sofre ou sofreu de: -Asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides -Alterações da coagulação. -Hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior com AINEs. -Insuficiência cardíaca grave. -Colite ulcerosa, doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal recorrente (definida como dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovadas). -Insuficiência renal e hepática grave. -Se está no terceiro trimestre de gravidez

Reacções Adversas

As reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal. Náuseas, dispepsia, vómitos, hematémese, flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação, melenas, estomatite aftosa, hemorragia gastrointestinal, exacerbação de colite e doença de Crohn têm sido notificadas na sequência da administração destes medicamentos.